La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. está a punto de autorizar el uso de la vacuna de Pfizer-BioNTech

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha determinado que la vacuna contra el coronavirus fabricada por la farmacéutica estadounidense Pfizer y la empresa de biotecnología alemana BioNTech fue eficaz en los ensayos clínicos, por lo que la vacuna está un paso más cerca de conseguir la autorización para su uso generalizado. Las autoridades dicen que comenzarán a distribuir la vacuna unos pocos días después de que esta reciba autorización de uso de emergencia. Esto ocurre al tiempo que algunos participantes de los ensayos clínicos advierten que presentaron síntomas intensos, como escalofríos, dolores de cabeza y fatiga, después de recibir la segunda inyección, que debe administrarse unas tres semanas después de la primera dosis de la vacuna.